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定容到100 ml,摇匀。(2)测定方法(i)在氨性底液中测定镉、铜、锌、镍①校准曲线的绘制:分别取含量为0、10.0、20.0、50.0、100.0、150.0、200.0 μg的上述四种离子的标准溶液于10 ml比色管中,加入氨性支持
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,测定前应在通风中加盐酸煮沸以除去HCN。高浓度铜对剩镍不利,可加入化物络合铜、锌而测镍。高浓度镉的干扰可加入硫化物除去.⑤如果氯化铵含较多重金属离子,在配制氨性支持电解质时,可以在经过计算后,直接用盐酸和氨水混合配制。⑥纯汞表面不要加水,以免加快表面的氧化,而导致纯汞无法使用。用过的废水可集中放在表面有水层的瓶中,以便集中提纯。
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双孔注入连续进样和GFAAS法联用分析
本文采用双孔注入连续进样石墨炉原子吸收光谱法测定某公园湖水和自来水中重金属铅、镉、铜的含量。通过硝酸和过氧化氢消解,以双孔注入法进行测量,峰高模式计算。实验结果表明:铅、镉、铜标准曲线相关系数
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仪器①极谱分析仪(单扫描示波极谱,最好能作导数或微分);②工作电极:滴汞电极、铂碳电极;③参比电极:银-氯化银电极或饱和甘汞电极;④铂辅助电极;⑤电解池。试剂(1)镉、铜、铅、镍、锌五种离子的标准贮备溶液:配制成1.00 mg/ml 标准
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nm内的一条非特征吸收线处的吸收,可判断背景吸收的大小。根据表1 选择与选用分析线相对应的非特征吸收谱线。表1 背景校正用的邻近线波长元素分析线波长(nm)非特征吸收谱线{nm)镉228.8229(氘)铜324.7324(锆)铅
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其吸光度。扣除空白样吸光度后,从校准曲线上查出试样中的金属浓度。如可能,也可从仪器上直接读出试样中的金属浓度。表3 分析线波长和火焰类型元素分析线波长(nm)火焰类型镉228.8乙炔-空气,氧化型铜324.7乙炔-空气,氧化型铅
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危害的有毒有害物质,这些物质包括缩二脲、重金属元素及其化合物。肥料中的重金属元素主要是指砷、铅、镉、铬、镍、汞等,其主要来源为工业硫酸、磷矿石和各类有机质,如:污泥、生活垃圾等。【标准】本文根据国家标准《GB/T39229-2020 肥料和
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普析火焰原子吸收 地表水 铜锌铅镉检出限多少食品中重金属元素限量的检测方法有光度法、比浊法、斑点比较法、色谱法、光谱法、电化学分析法、中子活化分析等。有关国家标准均详细规定了食品中重金属元素的含量测定方法。以下列出的是食品中的铅、镉、汞和
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标准加入浓度,镉依次为0、0.5和1.0 μg/L:铜和铅依次为0、5.0和10 μg/L。以零浓度的标准溶液为空白样,参照表2 的仪器参数测量吸光度。用扣除空白样吸光度后的各溶液吸光度对加入标准的浓度作图,将直线延长,与横坐标的交点即为样品的浓度(加入标准的体积所引起的误差不超过0.5%)。
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、核能工业、冶金工业、化学工业等。目前不同领域使用的碳材料中通常含有铁、镍、钴、铜、铬、锌等多种金属。上述除碳之外的其它金属元素的含量测定分析方法主要采用原子吸收进行仪器分析检测。本文建立用电感耦合等离子体发射光谱(ICP-OES)法同时